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La atención psicológica en paliativos pediátricos exige equidad y un plan

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La inequidad entre comunidades acentúa las diferencias socioeconómicas entre los pacientes y sus familias

En España, entre 25 y 30 niños de cada 10.000 sufren enfermedades graves que limitan o afectan gravemente su vida. Así lo registra la Guía de Práctica Clínica del Ministerio de Sanidad publicada en 2022 sobre Cuidados Paliativos en Pediatría (CPP). No obstante, hay que matizar: los cuidados paliativos no tienen que ver únicamente con el final de la vida, sino que deben combinarse con otros tratamientos específicos desde el principio de la enfermedad. Además, en la ecuación también es importante incluir el acceso a terapia psicológica tanto de los menores, como de sus familiares. No obstante, y según se indica en el estudio de Intervenciones psicológicas en población pediátrica susceptible de recibir cuidados paliativos y su familia, elaborado por la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud (SNS), en el caso de España, se registra una situación muy distinta al acceso a estos recursos entre las distintas comunidades autónomas. Asimismo, a nivel general, es necesario mejorar la atención psicológica vinculada a las unidades de CPP en todo el país.

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