· Una investigación liderada desde Lleida ofrece una plataforma innovadora para estudiar la biología tumoral y explorar nuevas aproximaciones terapéuticas
Un estudio liderado desde Lleida ha desarrollado un modelo experimental basado en CRISPR/Cas9 para editar de forma simultánea varios genes supresores de tumores y generar células que reproducen características moleculares y morfológicas asociadas al cáncer de endometrio de alto riesgo. Este enfoque permite una mejor comprensión de cómo la pérdida de función de estos genes contribuye a la progresión tumoral y abre nuevas vías para la identificación de dianas terapéuticas. La investigación se ha publicado en la revista Cancer Communications.
El cáncer de endometrio representa una forma agresiva de cáncer ginecológico con un pronóstico a menudo desfavorable, especialmente en estadios avanzados. Comprender las bases genéticas y moleculares que regulan la iniciación y progresión de estos tumores es esencial para el desarrollo de terapias más eficaces y personalizadas. El uso de técnicas de CRISPR/Cas9 multiplexado permite manipular múltiples genes de manera simultánea, reproduciendo así la heterogeneidad genómica de los tumores de alto riesgo.
«Este modelo experimental establece una base para explorar cómo la combinación de múltiples alteraciones genéticas promueve fenotipos asociados con la agresividad tumoral y la resistencia al tratamiento», ha explicado el responsable del grupo de Señalización Oncogénica y del Desarrollo y catedrático de la Universidad de Lleida, Xavier Dolcet.
El estudio, que ha contado con la colaboración de personal investigador de la Universidad de Columbia Irving Medical Center de Nueva York, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer, muestra que modificar de forma simultánea varios genes clave implicados en el cáncer permite obtener modelos celulares que se comportan de manera muy similar a los tumores de endometrio más agresivos observados en pacientes. Esto significa que el modelo reproduce mejor lo que ocurre realmente dentro del tumor humano. La investigación se ha realizado en ratones.
Según los autores, estos resultados indican que este sistema puede ser una herramienta muy valiosa para comprender cómo se desarrolla el cáncer y para probar nuevos tratamientos en condiciones que se asemejan mucho más a la realidad clínica.
El proyecto ha sido financiado por el Instituto de Investigación Biomédica de Lleida, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, el Instituto de Salud Carlos III, el Fondo Europeo de Desarrollo Regional «Una manera de hacer Europa», el Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer y la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación.
Artículo:
Maria Vidal-Sabanés, Raúl Navaridas, Núria Bonifaci, Ada Gay-Rua, Damià Ortega-Peinado, Joaquim Egea, Mario Encinas, Xavier Matias-Guiu, David Llobet-Navas, Xavier Dolcet. Multiplexed CRISPR/Cas9 Editing of Tumor Suppressor Genes in the Mouse Endometrium Recapitulates High-Risk Endometrial Carcinoma. Cancer Commun. 2026;46:0010. DOI:10.34133/cancomm.0010
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