• Estos resultados abren nuevas vías para entender mejor cómo se forma el cerebro y qué puede fallar en trastornos neurológicos relacionados con el desarrollo
Un equipo investigador de Lleida ha identificado una función hasta ahora desconocida de una proteína clave en el desarrollo del cerebro, un avance que podría mejorar la comprensión de cómo se forman correctamente las conexiones cerebrales y cómo funciona nuestro cerebro. El estudio, publicado recientemente en la revista Cellular and Molecular Life Sciences, revela que la proteína ciclina D1 (CCND1), conocida tradicionalmente por su papel en la división celular, también tiene una función esencial fuera del núcleo de la célula, en su citoplasma. El personal investigador ha demostrado que la ciclina D1 citosólica regula la formación de la corteza cerebral, la parte del cerebro más expandida evolutivamente y responsable de nuestras capacidades cognitivas.
“Estos resultados aportan una nueva perspectiva sobre los mecanismos moleculares que regulan el desarrollo del cerebro, más allá del control clásico del ciclo celular”, ha explicado la primera autora del artículo e investigadora, Neus Pedraza.
El personal investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) y la Universidad de Lleida (UdL) ha demostrado que la ciclina D1 se localiza en estructuras específicas de las células madre neuronales implicadas en adhesión y contribuye a procesos clave como la migración neuronal y la correcta organización de las capas de la corteza cerebral. Cuando esta función se ve alterada, se producen defectos en la arquitectura cerebral, aunque la proliferación celular se mantiene intacta.
Además, el estudio apunta que esta función alternativa de la ciclina D1 está relacionada con su interacción con proteínas de la membrana celular implicadas en la adhesión y el movimiento celular, como la paxilina. Este mecanismo es clave para la correcta desconexión de las células progenitoras de su entorno y la posterior formación de neuronas maduras. Por tanto, la investigación abre nuevas vías para estudiar alteraciones del desarrollo cerebral y enfermedades neurológicas en las que la migración y organización neuronal se ven afectadas como por ejemplo la lisencefalia.
“Comprender estas funciones no convencionales de proteínas conocidas puede ser clave para identificar nuevas dianas terapéuticas en trastornos del neurodesarrollo y, potencialmente, en patologías como el cáncer, donde la ciclina D1 también tiene un papel relevante” ha añadido la investigadora.
“Hace años, cuando se secuenció el genoma humano se comprobó que tenía muchos menos genes de los que se predijo inicialmente, sugiriendo que muchos de ellos tienen múltiples funciones. El caso de la ciclina D1 es paradigmático en este sentido; ya que regula la división celular y desempeña otras funciones, algunas específicas durante el desarrollo del sistema nervioso, como hemos demostrado en nuestro estudio”, ha concluido Joaquim Egea, investigador principal del proyecto.
El proyecto ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación y la Generalitat de Catalunya a través de la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (AGAUR).
Artículo: Pedraza N, Rocandio D, Zammou B, Monserrat MV, Ortiz-Brugués A, Marfull-Oromí P, Chauhan D, Encinas M, Dolcet X, Ferrezuelo F, Garí E, Egea J. Cytoplasmic cyclin D1 modulates brain cortex development. Cell Mol Life Sci. 2026 Apr 14. doi: 10.1007/s00018-026-06178-1. Epub ahead of print. PMID: 41981298.
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