La obra muestra con sensibilidad cómo la distancia, la despoblación y la lejanía de los servicios hospitalarios convierten cada desplazamiento en un desafío diario para los pacientes de enfermedades como el mieloma múltiple y que residen en núcleos pequeños de población
Cada año se diagnostican 3.700 nuevos casos de mieloma múltiple en nuestro país, un cáncer hematológico poco frecuente, pero con un impacto significativo por su gravedad, carácter crónico y recaídas sucesivas
“Para ir al médico me tienen que traer y venir a buscar, porque los horarios de los autobuses no siempre coinciden Cuando mi marido termina de atender el ganado, viene a buscarme”. La España rural y vaciada de pequeños municipios protagoniza ‘Los últimos pobladores’, un documental dirigido por Ander Duque y presentado este miércoles por la compañía biofarmacéutica GSK. Un proyecto que aborda una realidad silenciosa y poco visible: la de quienes viven en la España rural y deben enfrentarse, además, a enfermedades complejas como el mieloma múltiple, que requieren visitas frecuentes al hospital.
La incidencia del mieloma múltiple se estima entre 2,5 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes, lo que significa que cada año se diagnostican alrededor de 3.700 nuevos casos en nuestro país. Ello supone también el 1,8% de todas las muertes por cáncer1.Se trata de un cáncer hematológico poco frecuente que se origina en las células plasmáticas de la médula ósea y que tiene un importante impacto tanto por su gravedad como por su carácter crónico y las sucesivas recaídas. Además, se estima que cada año se diagnostican en entornos rurales cerca de 580 nuevos casos, en los que las dificultades de acceso a recursos sanitarios y los largos desplazamientos pueden agravar aún más el impacto de la enfermedad en la vida cotidiana de los pacientes y sus familias.
En ‘Los últimos pobladores’, Duque dirige su mirada hacia la denominada España vaciada, retratando cómo la despoblación, la distancia respecto a los servicios sanitarios convierten cada desplazamiento hospitalario, cada consulta médica y cada tratamiento en un desafío extraordinario. A través de testimonios reales y una narrativa sensible, el documental muestra la vida de quienes residen en pequeños municipios alejados de los grandes núcleos urbanos, enfrentándose no solo a la enfermedad, sino también al aislamiento y al reto logístico y familiar que a menudo suponen los desplazamientos al médico.
Durante la presentación del documental, celebrada en el Palacio de la Prensa de Madrid, se puso el foco en la necesidad de visibilizar el impacto que supone convivir con una enfermedad compleja en zonas rurales, donde el acceso a la atención sanitaria especializada puede convertirse en un reto añadido al propio diagnóstico. Según Ander Duque, “este documental habla de personas que viven lejos de casi todo, pero muy cerca de lo esencial. Queríamos mostrar cómo una enfermedad como el mieloma múltiple no solo transforma la vida de quien la padece, sino también su relación con el entorno, con el tiempo y con la distancia. En muchos pueblos, ir al hospital no es solo una cita médica: se convierte en un espejo que amplifica una realidad más extensa. Muchos pacientes, incluso viviendo cerca de centros hospitalarios, experimentan una sensación de aislamiento similar: la enfermedad redefine sus rutinas, sus relaciones y su forma de habitar el mundo”, reflexiona el cineasta.
Una reflexión que trasciende lo rural
Aunque la obra parte de un contexto geográfico concreto, su mensaje va mucho más allá de los kilómetros. El documental plantea una reflexión universal sobre la distancia emocional, social y vital que experimentan muchas personas con enfermedades crónicas o complejas. Por eso, durante el coloquio posterior a la proyección del mediometraje, se abordaron cuestiones relacionadas con la salud y la enfermedad en la España rural, así como el impacto emocional, social y logístico del mieloma múltiple en la vida de los afectados y su entorno.
Tal y como se muestra en el documental, algunos afectados deben desplazarse más de 70 kilómetros para recibir tratamiento o acudir a consultas médicas. Una situación que afecta especialmente a las personas mayores, que a menudo dependen de sus hijos u otros familiares para poder realizar estos traslados.
La Dra. Noemí Puig, hematóloga en el Hospital Universitario de Salamanca y participante en el documental, señaló en el coloquio posterior al estreno de la película que “esta enfermedad obliga a muchos pacientes a convivir con tratamientos prolongados y un seguimiento médico constante. Cuando a eso se suma la distancia geográfica y la falta de recursos cercanos, el impacto en la calidad de vida puede ser enorme. Este documental ayuda a visibilizar una parte muy importante de esa realidad”.
En la presentación, los participantes coincidieron en que esta historia no habla únicamente de un territorio físico, sino de una experiencia que viven muchas personas con mieloma, incluso en contextos urbanos. Así, por ejemplo, Tibisay, paciente y participante en el documental asegura que “en el momento del diagnóstico lo primero que pensé fue en mis hijos. Eran muy pequeños y sentí muchísimo miedo, porque cuando escuchas la palabra cáncer se te viene todo lo peor a la cabeza. Pero con el tiempo aprendes a vivir con la enfermedad y a valorar cosas que antes dabas por hechas. Con el paso del tiempo también te das cuenta del cariño que recibes y de la importancia de la gente que tienes alrededor. Después de tantos años de tratamiento y revisiones, aprendes a seguir adelante”.
Para finalizar, Florencia Davel, presidenta de GSK España, explicó que “nuestra compañía tiene un compromiso que va más allá del desarrollo de innovaciones terapéuticas y trabajamos también para contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familias. Este documental nos permite dar visibilidad a una realidad que a menudo permanece en silencio, como es la de las personas que viven con mieloma múltiple en entornos rurales, y nos invita a reflexionar sobre la importancia de acompañarlas y dar respuesta a sus necesidades, independientemente de dónde vivan”.
El coloquio de presentación de ‘Los últimos pobladores’ estuvo moderado por la periodista Helena Resano y contó además con la presencia de la Dra María Victoria Mateos, especialista en Hematología y responsable de la unidad de mieloma del Hospital Universitario de Salamanca; y Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple (CEMMp), que quisieron mostrar su apoyo al proyecto y a las personas con esta enfermedad.
Puede ver el documental completo en este enlace: youtube.com/watch?v=79ATBPwhyIs&feature=youtu.be
Sobre GSK
