FEFCI traslada al Ministerio las necesidades de las familias de menores y adolescentes con cáncer ante la reforma de la prestación CUME

• La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil traslada al Ministerio de Inclusión sus propuestas para que la nueva regulación responda a las necesidades reales de las familias y de los supervivientes de cáncer infantil

Madrid, 31 de julio de 2026 – La presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI), Verónica Ortiz, se ha reunido con la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, para trasladarle algunas de las principales preocupaciones de las familias y de las personas que tuvieron cáncer durante la infancia o la adolescencia.

Durante el encuentro, la presidenta de la entidad ha expresado la preocupación que existe ante la reforma de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y ha presentado una serie de propuestas para que la futura regulación responda adecuadamente a la realidad de los pacientes oncológicos pediátricos y de sus familias.

La atención y los cuidados no siempre finalizan cuando termina el tratamiento. Las secuelas, las revisiones médicas, las recaídas o la necesidad de continuar acompañando al menor pueden prolongarse durante años. Por ello, cualquier modificación normativa debe preservar la protección de las familias y evitar situaciones de desamparo o desigualdad.

Asimismo, la Federación ha trasladado la necesidad de avanzar en la inclusión laboral de las personas que tuvieron cáncer durante la infancia o la adolescencia. En su caso, no hablamos de una reincorporación al empleo, sino muchas veces de su primera incorporación al mercado laboral, que puede requerir orientación, adaptaciones, flexibilidad para acudir a revisiones médicas y medidas que garanticen la igualdad de oportunidades.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil han agradecido a la ministra y a su equipo la predisposición mostrada durante la reunión y han señalado que seguirán trabajando para que las políticas públicas tengan en cuenta la realidad de las familias afectadas y se acompañe también la vida después del cáncer pediátrico.

Más sobre la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil

La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI) es una entidad sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública, constituida en 1990. Está formada por 23 asociaciones repartidas por todo el país, todas impulsadas y lideradas por madres y padres afectados por el cáncer infantil. Desde Federación, se coordina y refuerza su labor, trabajando de forma conjunta para mejorar la calidad de vida de los menores con cáncer y sus familias.

FEFCI actúa como representante de todos los menores y adolescentes con cáncer y sus familias ante las instituciones y la sociedad, dando voz a sus necesidades y proponiendo soluciones concretas. Su labor se basa en un sólido trabajo en red: apoya la investigación, articula comisiones especializadas y ofrece soporte continuo a las 23 asociaciones que la integran, responsables de prestar atención directa a las familias afectadas.