El organismo valida un modelo de gobernanza y un plan de acción para aplicar el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y reforzar la coordinación con los Estados miembros
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con KPMG, ha validado un modelo de gobernanza y un plan de acción destinado a facilitar la adaptación de la organización a las nuevas funciones derivadas de la aplicación del Reglamento (UE) 2021/2282 sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTAR, por sus siglas en inglés), que establece un marco de cooperación entre los Estados miembros de la Unión Europea para la realización de evaluaciones clínicas conjuntas (ECC) y consultas científicas conjuntas (CCC). Esta hoja de ruta, enmarcada en el Instrumento de Apoyo Técnico de la Comisión Europea, tiene como objetivo realizar una implementación eficaz, coordinada y sostenible del nuevo marco europeo.
