Día Internacional de la Ataxia

Conseguir un diagnóstico sigue siendo uno de los principales retos para muchas personas con ataxia. La Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte de que entre el 40% y el 50% de los pacientes no llega a obtener un diagnóstico definitivo, una dificultad especialmente relevante en un grupo de enfermedades neurológicas muy heterogéneas y, en muchos casos, poco frecuentes.

La ataxia se manifiesta fundamentalmente mediante problemas de coordinación y equilibrio, que pueden afectar a la marcha, los movimientos de brazos y manos, el habla o los movimientos oculares. No constituye una única enfermedad, sino un signo presente en numerosas patologías neurológicas, algunas hereditarias y otras adquiridas.

El 25 de septiembre se celebra el Día Internacional de la Ataxia, una iniciativa coordinada por organizaciones de pacientes de distintos países para aumentar el conocimiento sobre estas enfermedades, favorecer su identificación y apoyar la investigación. En 2026, la campaña internacional vuelve a utilizar el mensaje #AskMeAboutAtaxia, invitando a pacientes y familias a explicar su experiencia y contribuir a que la enfermedad sea más conocida.

La jornada pone así el foco en reducir la odisea diagnóstica, mejorar el acceso a la atención especializada y acelerar la investigación de nuevos tratamientos, sin olvidar las necesidades de rehabilitación, apoyo social y acompañamiento que pueden surgir a medida que progresa la enfermedad.