Se trata de un trabajo promovido por el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (GELTAMO) de la Sociedad de Hematología
El objetivo es adaptar la duración e intensidad el tratamiento al paciente en función de su respuesta, buscando mejorar su calidad de vida y la efectividad
Se evaluará la eficacia de un anticuerpo biespecífico en aquellos pacientes que han recaído por primera vez de la enfermedad o que no han respondido a tratamientos previos
16 de junio de 2025.- El Hospital General Universitario Gregorio Marañón, centro público
de la Comunidad de Madrid, y el Hospital Universitari Vall d´Hebron, de Barcelona,
lideran un ensayo clínico que busca mejorar el tratamiento de uno de los linfomas más
frecuentes y agresivos, el linfoma B de células grandes (LBDCG). Para ello, los
investigadores estudiarán la posibilidad de adaptar el tiempo y la intensidad del
tratamiento a la respuesta de los pacientes, buscando mejorar su calidad de vida y
reducir efectos secundarios.
El objetivo de este trabajo, promovido por el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes
de Médula Ósea (GELTAMO), es ofrecer una alternativa más personalizada, temprana
y eficaz a los pacientes que han recaído tras un tiempo en remisión de la enfermedad o
que no ha respondido a tratamientos previos. El ensayo clínico REPIFIR está impulsado
por GELTAMO con la colaboración de AbbVie. Por su parte, Incyte proporciona parte de
la medicación del estudio.
“Con este ensayo queremos poder identificar desde el principio a los pacientes que no
responden al tratamiento, para actuar con rapidez, y también a quienes sí logran una
buena respuesta, para valorar si es posible interrumpir la terapia”, explica Mariana
Bastos, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón y coordinadora del Grupo de
Linfomas Agresivos de GELTAMO.
“Gracias a los resultados obtenidos, el objetivo es ofrecer a cada persona el tratamiento
más adecuado a su situación”, añade Carolina Martínez Laperche, farmacéutica del
Servicio de Hematología del Hospital Gregorio Marañón. Para ello, se realizará un
estudio genético en biopsia líquida para identificar mutaciones de manera no invasiva,
un proceso que se llevará a cabo en el Laboratorio de Genética Hematológica del centro
sanitario madrileño, donde se recibirán todas las muestras del ensayo.
“Este estudio refuerza nuestra posición en la vanguardia de la investigación clínica en
linfomas y nos permite explorar enfoques innovadores, como la adaptación del
tratamiento en función de la respuesta obtenida”, concluye Pau Abrisqueta, coordinador
de investigación clínica dentro del Grupo de Hematología Experimental del Instituto de
Oncología del Vall d`Hebron (VHIO).
Se espera que los primeros pacientes comiencen a participar en el estudio en este mes
de junio en un total de 15 hospitales de todo el territorio nacional.
Mejorando el tratamiento del linfoma
El linfoma B de células grandes es un cáncer de la sangre que afecta a los ganglios
linfáticos y que, en algunos casos, no responde a los primeros tratamientos. Cuando
esta primera opción terapéutica no funciona o la enfermedad vuelve tras un tiempo en
el que esta medicación sí ha sido efectiva, los pacientes pueden recibir una segunda
línea tratamiento.
Este nuevo estudio, bautizado como REPIFIR (Response-adaptive to Epcoritamab In
FIrst Relapse, por sus siglas en inglés) es un ensayo clínico abierto y multicéntrico en
fase II que busca mejorar el pronóstico de estos pacientes. Para ellos, se propone un
nuevo enfoque con un anticuerpo biespecífico llamado epcoritamab, un medicamento
que ayuda al sistema inmunitario a reconocer y destruir las células tumorales.
En este sentido, los investigadores evaluarán la eficacia de este fármaco adaptado a
respuesta temprana en pacientes de este tipo de linfoma, planteando así una opción
terapéutica adaptada a cada situación de los pacientes y estableciendo reglas de parada
en la administración del tratamiento.
