Los medicamentos GLP-1 para perder peso como Ozempic o Wegovy podrían reducir el riesgo de cáncer en general y, especialmente, de endometrio y ovario, según un estudio que también ha detectado una posible señal de aumento en cáncer renal.
La obesidad es un gran problema de salud pública, ya que está relacionada con el aumento en el riesgo de desarrollar otras enfermedades, como la diabetes tipo 2 y al menos 13 tipos de cáncer1. Actualmente ya hay millones de personas en todo el mundo que utilizan los nuevos fármacos antiobesidad GLP-1RA –o agonistas del GLP-1 (que se comercializan como Ozempic y Wegovy)–, tanto para controlar los niveles de glucosa, como para perder peso. Ahora, un nuevo estudio sugiere que también ayudan a reducir el riesgo de ciertos cánceres, lo que supondría un importante beneficio añadido.
La investigación se ha publicado en Jama Oncology2 y ha revelado que el uso de GLP-1RA parece proteger frente a algunos tipos de cáncer relacionados con la obesidad, pero puede asociarse a un ligero aumento de riesgo en cáncer renal. En concreto, los resultados mostraron que quienes usaban estos medicamentos tenían un riesgo global más bajo de desarrollar cáncer, especialmente en casos de cáncer de endometrio, meningioma (un tumor cerebral benigno) y cáncer de ovario. Sin embargo, se observó una ligera tendencia, no del todo concluyente, hacia un mayor riesgo de cáncer de riñón.
Por ello, los investigadores recomiendan seguir estudiando durante más tiempo para aclarar estos efectos. Además, como el cáncer suele desarrollarse en plazos largos, todavía es pronto para sacar conclusiones definitivas y serán necesarios más años de seguimiento para confirmar si realmente estos fármacos protegen frente a algunos tumores, y si existe un riesgo real para el riñón.
Se revisaron registros médicos electrónicos de más de 20 millones de personas en EE. UU. (Florida, Georgia y Alabama) entre 2014 y 2024 y se incluyeron 86.632 adultos con obesidad o sobrepeso, de los que la mitad eran usuarios de GLP-1RA y ninguno de ellos tenía antecedentes de cáncer. Se comparó la aparición de 14 tipos de cáncer, 13 de ellos vinculados a la obesidad (como los de hígado, mama, colon, ovario, endometrio, riñón, páncreas…) y también cáncer de pulmón.
En general, los que tomaban GLP-1RA tuvieron un 17% menos de riesgo global de cáncer que los que no los usaban. Especialmente se redujo el riesgo de cáncer de endometrio (matriz), cáncer de ovario y meningioma (tumor cerebral). En cambio, se detectó una señal de posible aumento del riesgo de cáncer de riñón, aunque no fue estadísticamente concluyente.
Se revisaron registros médicos electrónicos de más de 20 millones de personas en EE. UU. (Florida, Georgia y Alabama) entre 2014 y 2024 y se incluyeron 86.632 adultos con obesidad o sobrepeso, de los que la mitad eran usuarios de GLP-1RA y ninguno de ellos tenía antecedentes de cáncer. Se comparó la aparición de 14 tipos de cáncer, 13 de ellos vinculados a la obesidad (como los de hígado, mama, colon, ovario, endometrio, riñón, páncreas…) y también cáncer de pulmón.
En general, los que tomaban GLP-1RA tuvieron un 17% menos de riesgo global de cáncer que los que no los usaban. Especialmente se redujo el riesgo de cáncer de endometrio (matriz), cáncer de ovario y meningioma (tumor cerebral). En cambio, se detectó una señal de posible aumento del riesgo de cáncer de riñón, aunque no fue estadísticamente concluyente.
“Si bien estos resultados sugieren que los agonistas del receptor GLP1 tienen un efecto sobre el riesgo de cáncer, la presencia de una asociación no implica que sea causal. Si bien el emparejamiento por puntuación de propensión reduce la posibilidad de sesgo que afecte los resultados, el diseño del estudio sigue siendo observacional y existe la posibilidad de que existan diferencias entre los grupos debido a factores no incluidos en la puntuación de propensión. Un estudio observacional, por muy meticuloso que sea su realización, no puede replicar un ensayo controlado aleatorizado, que se consideraría el estándar de oro para evaluar los efectos de un fármaco”.
“Hay una característica particular de los resultados que me hace ser especialmente cauteloso al interpretarlos. La Figura 2 del artículo muestra el riesgo de cáncer a lo largo del tiempo en ambos grupos. La diferencia de riesgo se produce en el plazo de un año desde el inicio del tratamiento con agonistas del receptor GLP1; después del primer año, las dos líneas son completamente paralelas. Este patrón es improbable si los agonistas del receptor GLP1 tuvieran una relación causal con el riesgo de cáncer. Este patrón podría explicarse fácilmente por el aumento de la vigilancia sanitaria durante los meses o años previos a la prescripción de estos fármacos”, concluye el experto.
También el Dr. Stephen Lawrence, profesor clínico asociado de la Universidad de Warwick, se muestra cauteloso con los resultados, según explica al mismo medio: “Este fue un estudio observacional que, a pesar de un emparejamiento y ajuste sofisticados, no es tan robusto como un verdadero ensayo aleatorizado. Factores como el estilo de vida, la gravedad de la obesidad e incluso la frecuencia con la que el médico de cabecera solicita pruebas podrían inclinar los resultados”. Añade que “la pérdida de peso es un factor de confusión. La disminución del cáncer podría deberse simplemente a la pérdida de peso en sí, no a los efectos especiales de la medicina. La obesidad aumenta el riesgo de algunos tipos de cáncer”.
El experto también considera que el seguimiento del cáncer se hizo durante un breve periodo de tiempo: “el cáncer puede desarrollarse silenciosamente durante años y el estudio podría ser demasiado breve para captar los efectos a muy largo plazo”. Por lo que concluye que “la ciencia es prometedora, pero será importante realizar más investigaciones para confirmar estos hallazgos a medida que más personas inicien estos tratamientos”.
Recibe cada semana las claves de salud, sanidad y ciencia
