“Quimera” lleva al Festival de Cine de Málaga la historia real de quienes reciben una segunda vida gracias a la donación de médula ósea

​• El documental del director Willy Ormaetxea, trasplantado de médula ósea hace cinco años gracias a un donante anónimo, se ha presentado hoy en el Espacio Solidario del Festival de Cine de Málaga

• La iniciativa reúne diez testimonios de pacientes y busca visibilizar el impacto humano de la donación y el trasplante de médula ósea

• “Quimera” es un largometraje documental en desarrollo y en busca de financiación

 

Málaga, 12 de marzo de 2026. El Espacio Solidario del Festival de Cine de Málaga, situado en la Plaza de la Merced, ha acogido hoy la presentación del documental “Quimera”, una obra que recoge la experiencia de diez personas que han recibido un trasplante hematopoyético -denominado genéricamente como trasplante de médula ósea- y el proceso de reconstruir su vida después de este procedimiento exclusivamente hematológico.

La iniciativa parte de la historia personal de su director, Willy Ormaetxea, quien hace poco más de cinco años recibió un trasplante de médula ósea gracias a un donante anónimo. A partir de esa experiencia, el documental plantea un viaje íntimo a través de testimonios reales que exploran el impacto humano, emocional y social del trasplante.

Se trata de “una historia de personas ayudando a personas. Diez vidas, diez historias, diez quimeras que reflejan cómo una experiencia como el trasplante transforma completamente la manera de entender la vida”, ha señalado Ormaetxea durante la presentación. “Quimera” es un largometraje documental en desarrollo y en busca de financiación.

La película acompaña al propio director y a varios protagonistas del documental en los preparativos de un viaje a Düsseldorf en busca de más respuestas sobre su donante, en un recorrido que combina memoria, identidad y gratitud hacia quienes hacen posible una segunda oportunidad.

El valor de visibilizar la experiencia del trasplante
La presentación del documental ha ido seguida de una mesa de debate en la que han participado profesionales sanitarios y representantes de asociaciones vinculadas al ámbito del trasplante de médula ósea, quienes han coincidido en la importancia de acercar estas realidades a la sociedad.

Para Lola Hernández Maraver, responsable del Plan Nacional de Médula Ósea de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), la obra logra transmitir con gran autenticidad la experiencia de quienes atraviesan este proceso.

“Me parece extraordinario. Me ha impresionado la sencillez de las imágenes, que contrasta con la enorme profundidad de los testimonios. Es el reflejo de cómo una enfermedad así cambia completamente la vida. Ya no hay artificios ni máscaras: solo la realidad y lo auténtico”, ha explicado.

La doctora Hernández Maraver ha recordado que, pese a los avances logrados en los últimos años, todavía existe cierto desconocimiento sobre la donación de médula. “Muchas personas siguen pensando que donar médula es algo complejo o doloroso, cuando en la mayoría de los casos se trata de una donación de células madre de la sangre, segura y bien tolerada. Seguir explicándolo bien es fundamental, porque registrarse como donante puede significar salvar la vida de alguien que no conoces”.

Además, ha subrayado que el proceso no termina con el procedimiento médico. “El trasplante inicia una etapa larga en la que los pacientes reconstruyen su vida. A veces el ‘después’ puede ser incluso más difícil, aunque muchas personas sienten que no pueden decirlo porque han tenido la suerte de seguir vivos”.

Conocimiento, acompañamiento y esperanza
Para Anabelle Chinea, coordinadora del Grupo de Trabajo de Normativa y Acreditación del GETH, iniciativas como este documental permiten comprender mejor el recorrido que viven los pacientes. “Para los profesionales que nos dedicamos al trasplante de médula ósea y también para los pacientes, tiene un gran valor conocer el viaje por el que transitan durante todo el proceso desde distintos puntos de vista. “Quimera” otorga un regalo esencial para el conocimiento, el encuentro y la esperanza en la superación contado en primera persona”, ha afirmado. Chinea ha destacado, además, la necesidad de reforzar el acompañamiento emocional tras el trasplante y de trabajar en aspectos como la calidad de vida a largo plazo, la reincorporación a la vida laboral o el apoyo psicológico a pacientes y familias. En la misma línea, Sergi Querol, director del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), ha valorado la capacidad del documental para sensibilizar a la sociedad.

“El documental logra transmitir una profunda emoción y abordar la experiencia de quienes enfrentan una enfermedad oncohematológica de forma auténtica y cercana. Se percibe un gran respeto hacia los pacientes”, ha señalado. El doctor Querol ha recordado que todavía existe un importante desconocimiento sobre el proceso de donación, especialmente entre la población más joven. “Iniciativas como este documental, con un formato moderno y accesible, y su difusión a través de plataformas digitales, son esenciales para acercar esta realidad a las nuevas generaciones y fomentar su compromiso como futuros donantes”.

Sensibilización social y educación sobre la donación
Desde el ámbito asociativo, David Casado, activista de la iniciativa “Día Escolar del Donante de Sangre y de Médula Ósea”, ha destacado el valor del documental para visibilizar una realidad que muchas veces permanece oculta para quienes no la han vivido de cerca.

“Me parece una gran iniciativa para mostrar una realidad que muchas veces no se ve desde fuera de las familias que la atraviesan. Además, resulta muy interesante reunir distintos testimonios ante una situación límite como es enfrentarse a la enfermedad y al trasplante”, ha señalado.

Casado considera que el desconocimiento social sobre la donación de médula ósea sigue siendo elevado. “Aunque cada vez se escuchan más estos términos, la gran mayoría de las personas no saben exactamente qué significan ni cómo funciona el proceso de donación y trasplante”.

En este sentido, ha subrayado la importancia de reforzar la información desde edades tempranas: “La concienciación debe empezar desde jóvenes y el sistema educativo puede jugar un papel clave. Una iniciativa como implantar un Día escolar del Donante de Sangre y de Médula Ósea permitiría que cada año se hable de la donación y de lo fácil que es dar vida a otras personas”.

Avances en el trasplante y las terapias celulares
La presentación de “Quimera” se enmarca en la Reunión Anual del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (GETH-TC) 2026, que se celebra del 11 al 13 de marzo en el Hotel Ilunion Málaga y reúne a más de 500 especialistas en trasplante de médula ósea y terapias celulares. El GETH-TC es uno de los grupos de trabajo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), entidad científica de referencia en el ámbito de las enfermedades de la sangre y de los avances terapéuticos en Hematología. Durante el encuentro se analizarán los avances más recientes en trasplante de médula ósea, terapias CAR-T, terapia génica, enfermedad de injerto contra receptor (EICR) e infecciones.

Según los datos más recientes de la ONT, en España se realizaron 3.844 trasplantes de médula ósea en 2024. De ellos, el 58% (2.246) fueron trasplantes autólogos, con células del propio paciente, y el 42% (1.598) alogénicos, con células de un donante.

Además, más de 2.500 pacientes han sido tratados con terapias CAR-T en el Sistema Nacional de Salud desde 2018 hasta mediados de 2025, según datos del Ministerio de Sanidad.

Entre otros asuntos, la reunión científica abordará los retos en la movilización y colecta de células para terapia celular y génica, los desafíos en el seguimiento de pacientes tratados con CAR-T, el perfil del donante ideal en el contexto actual, el papel de la terapia génica en el trasplante de médula ósea y el manejo actual de la enfermedad de injerto contra receptor.

Ruth Canal
Ruth Canal
Vinculada al mundo de la salud y la investigación,mantiene un seguimiento constante de la información sanitaria y biomédica. Ha participado en proyectos formativos relacionados con comunicación científica.

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