• El estudio apunta a Orai1 como un regulador esencial para regenerar nuevos vasos sanguíneos necesarios para reparar el corazón después de un infarto.
Sevilla, 28 de mayo de 2026
Tras un ataque al corazón, la supervivencia del paciente no depende solo de la rapidez de la intervención médica inicial; el verdadero desafío comienza en los días posteriores. La capacidad del órgano para recuperar su fuerza y evitar una insuficiencia cardiaca crónica reside en su habilidad para “autosanarse” mediante la creación de nuevos vasos sanguíneos que devuelvan el oxígeno a las zonas dañadas. Entender cómo se activa este proceso es uno de los principales retos de la investigación cardiovascular.
Un equipo de científicos del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha marcado un hito internacional al identificar una pieza clave de esta maquinaria de reparación: la proteína Orai1. El estudio, publicado en la prestigiosa revista Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology (ATVB), de la American Heart Association (AHA), una de las organizaciones internacionales más influyentes en cardiología, revela por primera vez cómo esta proteína actúa como el motor que impulsa la regeneración vascular para iniciar la reparación cardiaca después de un ataque.
El hallazgo ha sido liderado por los doctores Isabel Galeano Otero y Tarik Smani, junto a varios miembros del Grupo de Fisiopatología Cardiovascular del IBiS. En el estudio también destaca la labor realizada por las investigadoras e investigadores Beltzane Dominguez, Carlos Aspron, Loreto Escacena, Raquel del Toro, y Antonio Ordóñez, cuyo trabajo posiciona a Sevilla como un referente en la medicina regenerativa de precisión.
Para comprender este mecanismo, hay que mirar de cerca a las células endoteliales, que son las encargadas de revestir los vasos sanguíneos. Tras un infarto, el corazón activa unas células muy especializadas llamadas “células punta” (tip cells) que funcionan como exploradores guiando el crecimiento de nuevos brotes de vasos hacia el tejido muerto. El equipo investigador utilizando tecnología de vanguardia como la secuenciación de ARN de célula única, desarrollada por la Dra. Macarena Fernández Chacón, descubrió que la presencia de la proteína Orai1 aumenta drásticamente en estas células especiales. Además, se demostró que Orai1 está altamente expresado en células endoteliales del corazón en la zona cercana a la del infarto. Sin esta proteína, las células endoteliales no pueden migrar ni multiplicarse, dejando al corazón sin el riego necesario para su recuperación.
Por otro lado, el estudio identifica a la Interleucina-17A (IL-17A), una molécula del sistema inmunitario que aumenta en sangre de pacientes tras un infarto. Lejos de ser solo una señal de inflamación, la IL-17A actúa como una alarma que activa la entrada de calcio a través de Orai1, poniendo en marcha las vías de señalización VEGF y Notch1, que son las instrucciones genéticas definitivas para construir nuevos vasos.
Este avance no solo tiene un valor académico ya que abre la puerta al diseño de fármacos que puedan potenciar la actividad de Orai1 de forma controlada en células endoteliales. Sin embargo, los autores del estudio advierten de su naturaleza dual, ya que mientras que en los vasos sanguíneos Orai1 es esencial para la curación, un exceso de esta proteína en las células del músculo cardiaco podría ser contraproducente.
Por ello, el futuro de esta investigación se centra ahora en desarrollar terapias de precisión que actúen exclusivamente sobre las células de los vasos, permitiendo que el corazón se reconstruya a sí mismo de la manera más eficiente y segura posible
El estudio ha sido desarrollado en colaboración con instituciones nacionales (Universidad de Extremadura) e internacionales (INSERM, Burdeos Francia); y ha contado con el apoyo de la Agencia Estatal de Investigación; de la Junta de Andalucía (Consejería de Universidad, Investigación e Innovación y Consejería de Salud y Consumo); y de la Universidad de Sevilla.
Referencia: DOI: 10.1161/ATVBAHA.125.324231
Sobre IBiS
El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) es un centro multidisciplinar cuyo objetivo es llevar a cabo investigación fundamental sobre las causas y mecanismos de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
El IBiS lo forman 41 grupos consolidados y 39 grupos adscritos dirigidos por investigadores de la Universidad de Sevilla, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, Virgen Macarena y Virgen de Valme organizados en torno a cinco áreas temáticas: Enfermedades Infecciosas y del Sistema Inmunitario, Neurociencias, Onco-hematología y Genética, Patología Cardiovascular, Respiratoria / Otras Patologías Sistémicas y Enfermedades Hepáticas, Digestivas e Inflamatorias.
El IBiS depende institucionalmente de la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía; el Servicio Andaluz de Salud (SAS); la Consejería de Universidad, Investigación e Innovación; la Universidad de Sevilla y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Y está gestionado por la Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI).
