El Hospital Clínic Barcelona ha conmemorado el 50º aniversario del primer trasplante alogénico de médula ósea realizado en el centro el 12 de junio de 1976, un hito que marcó el inicio de un programa asistencial que ha desempeñado un papel relevante en el desarrollo y la consolidación de este procedimiento en España.
El acto conmemorativo se celebró en el Paraninfo de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y reunió a profesionales, pacientes e investigadores en torno a la trayectoria y el impacto del trasplante hematopoyético.
La bienvenida al acto fue a cargo de la Dra. Montserrat Rovira, jefa de la Unidad de Trasplante Hematopoyético, que dió paso a la bienvenida institucional con el Dr. Josep M. Campistol, director general del Hospital Clínic, y el Dr. Carlos Fernández de Larrea, jefe del Servicio de Hematología.
La jornada incluyó la intervención del Excmo. Sr. Josep Carreras, presidente de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, que ha abordó el impacto y la importancia del trasplante en la lucha contra esta enfermedad. Asimismo, el Dr. Enric Carreras, exdirector del Programa de Trasplante Hematopoyético del Hospital Clínic y exdirector del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), ofreció una visión histórica de los inicios del trasplante en el centro.
La Dra. Montserrat Rovira repasó los retos y oportunidades de futuro, y el acto también contó con el testimonio de un paciente, el Sr. Ignasi Jaume, poniendo en valor el impacto directo de este procedimiento en la vida de las personas.
En estos 50 años, el Clínic ha realizado 3.674 trasplantes de progenitores hematopoyéticos, de los cuales 1.860 han sido alogénicos, con una actividad sostenida que actualmente supera el centenar de procedimientos anuales y con un equilibrio entre trasplante autólogo y alogénico.
Qué es el trasplante de médula ósea y sus aplicaciones
El trasplante de progenitores hematopoyéticos, conocido como trasplante de médula ósea, es un procedimiento que permite sustituir una médula ósea enferma o defectuosa por células madre sanas. Estas células pueden proceder del propio paciente (trasplante autólogo) o de un donante compatible (trasplante alogénico).
Se trata de un tratamiento fundamental en enfermedades hematológicas graves como las leucemias agudas o los síndromes mielodisplásicos, así como en otras patologías de la sangre. El trasplante autólogo, desarrollado posteriormente, también se utiliza en enfermedades oncohematológicas y, en centros con experiencia como el Clínic, en determinadas enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Crohn o la esclerodermia y la esclerosis sistémica.
Tal y como destaca la Dra. Montserrat Rovira, se trata de un procedimiento con finalidad curativa pero complejo, que implica un proceso largo y exigente para el paciente, con ingreso hospitalario y un seguimiento estrecho durante meses.
Un hito que impulsó un programa de referencia
El primer trasplante en el Hospital Clínic fue realizado por un equipo liderado por los doctores Ciril Rozman y Albert Grañena, en un momento en el que este tipo de procedimientos se encontraba en una fase inicial de desarrollo y se aplicaba a pacientes con muy pocas alternativas terapéuticas.
A partir de este hito, el programa de trasplante hematopoyético del Clínic ha evolucionado de forma continuada, contribuyendo al desarrollo del trasplante en España. El centro ha sido uno de los impulsores en la incorporación del trasplante de donante no emparentado y ha desempeñado un papel activo en la consolidación del sistema de donación.
Actualmente, además de su actividad asistencial, el centro actúa como referencia para la obtención de progenitores hematopoyéticos de donantes del entorno para pacientes internacionales y mantiene una destacada actividad como centro formador de profesionales en trasplante hematopoyético.
Mejora de resultados y retos de futuro
A lo largo de estas cinco décadas, el trasplante hematopoyético ha experimentado avances muy significativos. Se han ampliado los tipos de donante —incluyendo donantes no emparentados o parcialmente compatibles— y el perfil de los pacientes, permitiendo ofrecer este tratamiento a un mayor número de personas.
Los resultados han mejorado de forma progresiva, con un aumento de la supervivencia y una reducción de las complicaciones asociadas. No obstante, la recaída de la enfermedad continúa siendo el principal reto, que centra la investigación actual para avanzar hacia tratamientos más eficaces y con menos secuelas.
FUENTE: Hospital Clinic
