La infección puede provocar complicaciones graves e interrumpir terapias esenciales para los pacientes con enfermedades oncohematológicas
El trabajo desarrollado ha permitido evaluar la eficacia de estrategias terapéuticas individualizadas que combinan antivirales y anticuerpos monoclonales
Se ha logrado la eliminación completa del virus en el 86% de los pacientes sin que se registraran efectos adversos graves asociados a la terapia combinada
14 de mayo de 2026.- Un equipo de investigadores del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, centro público de la Comunidad de Madrid, ha demostrado que la combinación de técnicas genómicas avanzadas asociado a la utilización de terapias antivirales en combinación permite eliminar el COVID-19 persistente en pacientes inmunocomprometidos, marcandoun avance significativo en el abordaje clínico de estos casos complejos.
El estudio, publicado en la revista Scientific Reports, pone de relieve que la secuenciación completa del genoma del SARS-CoV-2 se ha convertido en una herramienta clave para mejorar el diagnóstico y guiar tratamientos personalizados, especialmente en pacientes con enfermedades oncohematológicas como leucemias o linfomas, que presentan mayores dificultades para eliminar el virus.
En estos pacientes, la infección puede prolongarse durante meses, aumentando el riesgo de complicaciones graves y obligandoa interrumpir terapias esenciales contra el cáncer. La investigación, realizada sobre 15 casos con infecciones persistentes de entre 12 y 235 días, demuestra que el uso de la genómica permite ir más allá de las pruebas convencionales, como la PCR, al distinguir entre infecciones persistentes y reinfecciones, así como identificar mutaciones del virus asociadas a resistencias a los tratamientos.
Este conocimiento detallado del comportamiento del virus en cada paciente ha permitido a los investigadores evaluar la eficacia de estrategias terapéuticas individualizadas basadas en la combinación de antivirales y anticuerpos monoclonales. Gracias a este enfoque, se logró la eliminación completa del virus en el 86% de los pacientes, incluso en aquellos en los que habían fracasado tratamientos previos, o habían adquirido resistencias a alguno de los antivirales individuales, y sin que se registraran efectos adversos graves asociados a la terapia combinada.
Además, la confirmación del aclaramiento viral permitió que los pacientes pudieran retomar con seguridad sus tratamientosoncológicos, un aspecto clave en su pronóstico y evolución clínica. Este estudio ha sido liderado por dos investigadores delServicio de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón: Francisco Tejerina, quepertenece al grupo CIBERINFEC, y Darío García, integrado en el CIBERES, ambos del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón y del Instituto de Salud Carlos III.
Los resultados del estudio consolidan la genómica como una herramienta esencial en la práctica clínica y apuntan a un cambio de paradigma en el tratamiento de infecciones persistentes en pacientes vulnerables, situando al Hospital General Universitario Gregorio Marañón en la vanguardia de la medicina personalizada aplicada a enfermedades infecciosas.
