“Este avance refuerza nuestro papel como país de referencia en investigación clínica en fases I-III, asegurando que la innovación llegue antes y de forma más eficiente a quienes la necesitan”, afirma María Sánchez, directora ejecutiva de Investigación Clínica de MSD en España
La subsidiaria española refuerza su posición estratégica como motor de innovación para Europa, incrementando su actividad investigadora frente a los 194 estudios del año anterior
Madrid, 20 de mayo de 2026 – La compañía biomédica MSD, líder en investigación, ha marcado un nuevo hito en su apuesta por la ciencia y la innovación en España. Coincidiendo con el Día Internacional de los Ensayos Clínicos que se celebra el 20 de mayo, la Compañía ha anunciado que actualmente en España lidera 209 estudios clínicos, lo que supone un sólido crecimiento del 8% respecto a los 194 estudios en fases I-III desarrollados en 2024.
Este incremento no solo refleja la capacidad operativa de MSD en España, sino que consolida al país como la subsidiaria europea con mayor número de participantes a nivel global. Actualmente, lidera el volumen de participación en estudios destinados al registro de nuevos medicamentos en el continente, situándose como la segunda potencia mundial dentro de la estructura de la Compañía.
Un motor de innovación constante
El crecimiento del 8% en la actividad investigadora es la punta de lanza de un compromiso financiero y científico sin precedentes. “Alcanzar los 209 ensayos clínicos es un reflejo de nuestra ambición por transformar el futuro de la salud. Cada uno de estos proyectos es una puerta abierta a la esperanza para miles de pacientes”, afirma María Sánchez, directora ejecutiva de Investigación Clínica de MSD en España. “Este avance refuerza nuestro papel como país de referencia en fases I-III, asegurando que la innovación llegue antes y de forma más eficiente a quienes la necesitan”.
El compromiso de la Compañía con la innovación queda reflejado en la inversión que destina a investigación y desarrollo (I+D), que en 2025 superó los 15.800 millones de dólares.
Diversidad: el pilar de la medicina del futuro
Más allá de las cifras, MSD subraya que la calidad de la investigación depende directamente de la inclusividad. Bajo la premisa de que los tratamientos deben ser eficaces para todos, la Compañía ha integrado políticas estrictas para fomentar la diversidad étnica, de género y de edad en sus ensayos. Cuyo objetivo es eliminar las brechas de salud y garantizar que las nuevas terapias funcionen con la misma seguridad en todos los perfiles de población, promoviendo una representación equitativa que rompa con los sesgos tradicionales de la investigación clínica.
La Compañía cuenta con un sólido pipeline para dar respuesta a las necesidades médicas no cubiertas. Actualmente, dispone de más de 50 programas en fase II, más de 30 en fase III y más de 5 en revisión, con el objetivo de seguir avanzando en el desarrollo de soluciones innovadoras que marquen la diferencia en la vida de las personas.
España ha ido consolidando su posición como país de referencia en investigación clínica. En 2025, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó 758 estudios multinacionales, manteniendo a España como uno de los países líderes europeos en investigación clínica. Además, autorizó 378 ensayos en oncología, cerca del 40% del total nacional.
Acceso a información sobre ensayos clínicos
Como parte de este compromiso, MSD dispone en su página web de una sección dedicada a los ensayos clínicos, destinada a pacientes y población general. Este espacio recoge información actualizada sobre los estudios de la compañía con reclutamiento abierto en los que participa España, detalles sobre cómo participar, preguntas frecuentes y recursos de utilidad para pacientes y sus familias.
MSD impulsa la campaña +ensayos de Farmaindustria
Como compañía asociada a esta iniciativa, MSD en España se suma a la campaña +ensayos con el compromiso de seguir impulsando la investigación clínica en España y acercando a la sociedad el valor que tienen los ensayos clínicos para mejorar la vida de las personas. Para MSD es importante la colaboración entre pacientes, profesionales sanitarios, investigadores, administraciones y compañías farmacéuticas como motor para avanzar en innovación biomédica y facilitar el acceso temprano a nuevos tratamientos.
Acerca de MSD
En MSD -conocida como Merck & Co., Inc. en Estados Unidos y Canadá, con sede en Rahway, Nueva Jersey- estamos unidos por nuestro propósito de emplear el potencial de la ciencia para salvar y mejorar vidas en el mundo. Desde hace más de 130 años, hemos aportado esperanza a través del desarrollo de importantes medicamentos y vacunas. Aspiramos a ser la compañía líder de investigación biofarmacéutica del mundo y, en la actualidad, estamos a la vanguardia de la investigación en soluciones innovadoras de salud para avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades humanas y animales. Fomentamos un espacio de trabajo diverso e inclusivo y trabajamos de forma responsable todos los días para conseguir un futuro seguro, sostenible y saludable para todas las personas y comunidades. Para más información, visita www.msd.es y conecta con nosotros en X (antes Twitter), LinkedIn y YouTube.
Declaraciones de futuro de Merck & Co., Inc., con sede central en Rahway, Nueva Jersey, Estados Unidos
Esta nota de prensa de MSD, marca de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA, (la Compañía), incluye “declaraciones de futuro”, en el sentido de las disposiciones de “puerto seguro” previstas en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (1995). Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la dirección de la Compañía y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede garantizarse que los productos en desarrollo obtengan las aprobaciones regulatorias necesarias ni que demuestren ser comercialmente exitosos. Si las hipótesis subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres, los resultados reales pueden diferir sustancialmente de los establecidos en las declaraciones de futuro.
Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, las condiciones generales de la industria y la competencia; los factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de interés y los tipos de cambio; el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación sanitaria en Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias mundiales hacia la contención del gasto sanitario; los avances tecnológicos, los nuevos productos y patentes obtenidas por la competencia; los retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de la aprobación regulatoria; la capacidad de la Compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; las dificultades o retrasos en la fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la Compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos los litigios sobre patentes y/o acciones regulatorias.
La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna proyección a futuro, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros motivos. Factores adicionales que podrían hacer que los resultados difieran materialmente de los que se describen en las proyecciones de futuro pueden encontrarse en el Formulario 10-K de la memoria anual de la Compañía para el año finalizado a 31 de diciembre de 2025; y en otros documentos de la Compañía presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos (SEC) disponibles en su web (www.sec.gov).
FOTOGRAFÍA DE CABECERA: Redaccion Médica
