Día Internacional de la Hipercolesterolemia Familiar

El 24 de septiembre pone el foco en la hipercolesterolemia familiar (HF), una enfermedad genética que provoca niveles elevados de colesterol LDL desde el nacimiento y aumenta de forma importante el riesgo de enfermedad cardiovascular prematura. Se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 250 personas y a unas 200.000 personas en España, entre ellas alrededor de 30.000 niños.

La Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF) lleva años reclamando una estrategia nacional de detección precoz, especialmente desde la infancia. En 2026, la entidad ha vuelto a defender la incorporación de la medición del colesterol a los cribados neonatales, una medida que permitiría identificar antes a los pacientes y también a otros miembros afectados de una misma familia.

La detección temprana y el tratamiento adecuado pueden cambiar de forma decisiva el pronóstico. La FHF recuerda que controlar el colesterol desde edades tempranas permite reducir el riesgo cardiovascular y que, con un diagnóstico y un tratamiento adecuados, las personas con hipercolesterolemia familiar pueden alcanzar una esperanza de vida similar a la población general.

Esta jornada sirve así para reforzar un mensaje claro: la hipercolesterolemia familiar es una enfermedad frecuente, hereditaria y tratable, pero sigue estando infradiagnosticada. Avanzar en cribado, diagnóstico familiar, seguimiento y acceso al tratamiento continúa siendo clave para prevenir infartos y otras complicaciones cardiovasculares evitables.