El menor ha recibido una terapia para la paraparesia espástica hereditaria tipo 50 (SPG50) en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, con la colaboración de la Fundación Columbus.
Dani, un niño de dos años originario de Málaga, se ha convertido en el primer paciente menor de 3 años tratado en España con terapia génica experimental para la paraparesia espástica hereditaria tipo 50 (SPG50), una enfermedad genética neurodegenerativa tan poco frecuente que solo existen alrededor de un centenar de casos diagnosticados en todo el mundo. El innovador tratamiento, que ha sido posible gracias a la colaboración entre el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (HSJD) y la Fundación Columbus (Valencia), abre la puerta a nuevas esperanzas para niños y niñas con patologías ultra-raras en nuestro país.
