La hematóloga Olga Gavín destaca que la profilaxis, nuevas terapias y diagnóstico precoz han reducido complicaciones
Los avances en el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia han transformado de forma significativa el abordaje de esta enfermedad en los últimos años, mejorando el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes. Así lo explica Olga Gavín, hematóloga de HLA Clínica Montpellier. La hemofilia es una coagulopatía congénita ligada al cromosoma X que se caracteriza por un déficit de factores de la coagulación, lo que dificulta la formación adecuada + del coágulo. “Esto provoca una tendencia a sangrados prolongados o espontáneos, especialmente a nivel musculoesquelético”, señala la especialista. Existen dos tipos principales: la hemofilia A, por déficit de factor VIII, y la hemofilia B, por déficit de factor IX. Afecta principalmente a varones, aunque “las mujeres portadoras también pueden presentar manifestaciones hemorrágicas de intensidad variable”.
FUENTE: Redaccion Médica
