Investigadores en el Frederick P. La Facultad de Medicina de Whiddon dirigió un estudio para explorar un mecanismo que conduce a la propagación del cáncer gástrico, también conocido como cáncer de estómago.
La investigación, publicada recientemente en la revista científica Cancer Letters, identifica un nuevo mecanismo molecular que explica cómo las células de cáncer gástrico pierden la adhesión de célula a célula y hacen metástasis, o se propagan a otras partes del cuerpo.
El trabajo fue dirigido por Debanjan Chakroborty, Ph.D., profesor asistente de patología en la Facultad de Medicina de Whiddon, e incluyó a otros profesores de patología e investigadores del USA Health Mitchell Cancer Institute (MCI) y de la Whiddon College of Medicine, así como investigadores de la Universidad Estatal de Ohio. Sooraj Kakkat, Ph.D., es el autor principal del artículo.
El cáncer gástrico es una de las neoplasias malignas más frecuentes y una de las principales causas de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo porque a menudo se diagnostica en etapas posteriores, cuando hay menos opciones de tratamiento. Se estima que más del 60% de los pacientes con cáncer gástrico son diagnosticados cuando el cáncer ya ha hecho metástasis.
“El estudio informa sobre el papel del sistema de renina-angiotensina (RAS) estomacal en la progresión del cáncer gástrico y cómo bloquear la función de este sistema con bloqueadores de angiotensina de uso común (utilizados para reducir la presión arterial alta) previene la diseminación metastásica de células de cáncer gástrico”, dijo Chakroborty, quien es miembro del Programa de Biología del Cáncer en MCI.
El sistema renina-angiotensina es típicamente conocido por controlar la homeostasis cardiovascular y el equilibrio de electrolitos en el cuerpo. Además de circular en el cuerpo a través de las hormonas, los componentes también se encuentran en muchos tejidos, donde ayudan con el crecimiento y mantenimiento de los tejidos.
Específicamente, los investigadores identificaron cómo las células cancerosas secretan angiotensina II, que suprime la expresión de proteínas clave de unión estrecha y debilita la adhesión célula a célula, lo que permite que las células cancerosas escapen de su entorno y hagan metástasis. “Es importante destacar que mostramos que bloquear el receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1R) restaura la unión de célula a célula y ayuda a prevenir la metástasis”, dijo Chakroborty.
La investigación futura tendría como objetivo validar y refinar el enfoque del estudio utilizando otros modelos de cáncer gástrico. Otro objetivo sería evaluar si los medicamentos existentes utilizados para tratar la presión arterial alta podrían reutilizarse de forma segura para el cáncer gástrico, ya sea solos o combinados con quimioterapia o inmunoterapia, dijo.
Otros autores del estudio incluyen a Prabhat Suman, Ph.D.D., Sandeep Goswami, Ph.D., Brusi Kola, Kira A. Bruno, Wendy L. Frankel, M.D., Sujit Basu, M.D., Ph.D., Elba A. Turbat-Herrera, M.D., Verónica Ramírez-Alcantara, Ph.D., Martin J. Heslin, M.D., Joel F. Andrews, Ph.D., Paramahansa Pramanik, Ph.D., y Chandrani Sarkar, Ph.D.
La investigación cuenta con el apoyo de fondos de EE. UU. Departamento de Defensa y, en parte, por Robert E. Reed Gastrointestinal Oncology Research Foundation y financiación del USA Health Mitchell Cancer Institute.
Lea el artículo completo en línea: “El bloqueo del receptor de angiotensina II tipo 1 inhibe la metástasis del cáncer gástrico a través de la restauración de la unión apretada“.
FUENTE: University of South Alabama
