Los coágulos sanguíneos afectan cada año a aproximadamente 10 millones de personas en todo el mundo.
La determinación de dímero D ayuda a los clínicos a evaluar rápidamente a los pacientes en situaciones urgentes y sensibles al tiempo.
Permite la exclusión de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar.
Siemens Healthineers ha anunciado el lanzamiento mundial de su ensayo Innovance D-Dimer 2.0, que cuenta con marcado CE y ha recibido la autorización FDA 510(k). Esta prueba sanguínea ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar a pacientes con sospecha de tromboembolismo venoso (TEV), incluyendo la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP).
Los coágulos sanguíneos afectan a aproximadamente 10 millones de personas cada año en todo el mundo y pueden convertirse en una amenaza grave cuando bloquean el flujo normal de sangre. Son especialmente peligrosos cuando se desprenden y viajan hacia el corazón, los pulmones o el cerebro, impidiendo que el oxígeno llegue a órganos vitales. En estas situaciones, una intervención rápida es esencial para favorecer los mejores resultados clínicos para el paciente.
“Cada minuto cuenta cuando los profesionales sanitarios están evaluando a un paciente con sospecha de un coágulo sanguíneo grave”, afirmó Martin Fuhrer, director de Specialty Laboratory Solutions para el área de Diagnóstico de Siemens Healthineers. “Nuestro nuevo ensayo de dímero D está diseñado para ayudar a los laboratorios a proporcionar resultados oportunos y de alta calidad que respalden decisiones clínicas más rápidas y seguras”.
¿Cuál es la finalidad de una prueba de dímero D?
La determinación de dímero D ayuda a evaluar a pacientes con condiciones o complicaciones que aumentan la actividad de coagulación. Las personas presentan un mayor riesgo de desarrollar TEV durante o poco después de períodos de inmovilización, durante tratamientos oncológicos y durante el embarazo o el posparto.
En situaciones urgentes y potencialmente mortales, la exclusión de una TVP o una EP ayuda a los clínicos a determinar con confianza los siguientes pasos en la atención del paciente. El ensayo Innovance D-Dimer 2.0 de Siemens Healthineers está destinado a la exclusión de TVP y EP en combinación con un modelo de evaluación de la probabilidad clínica previa (PTP, Pretest Probability) en pacientes ambulatorios con sospecha de estas patologías. Asimismo, se utiliza como ayuda en el diagnóstico y monitorización de estados de hipercoagulabilidad, incluyendo la coagulación intravascular diseminada (CID), una afección grave que puede presentarse, por ejemplo, en pacientes con sepsis, neoplasias malignas o mordeduras de serpientes venenosas.
¿Cómo contribuye el ensayo Innovance D-Dimer 2.0, a una mayor eficiencia en la determinación de dímero D?
Los laboratorios clínicos se enfrentan con frecuencia al desafío de procesar solicitudes urgentes (“STAT”) mientras gestionan un volumen creciente de pruebas y restricciones de personal. El ensayo Innovance D-Dimer 2.0 ayuda a los laboratorios a alcanzar una eficiencia operativa óptima gracias a sus reactivos y controles listos para usar y a sus reducidos tiempos de respuesta.
Al mismo tiempo, su elevado nivel de seguridad clínica contribuye a una gestión del paciente más fiable. Las características del ensayo orientadas al flujo de trabajo permiten un rápido triaje de pacientes en servicios de urgencias y facilitan decisiones terapéuticas oportunas. Además, su robustez analítica y alta especificidad pueden ayudar a los clínicos a descartar de forma segura a pacientes que no requieren procedimientos de imagen adicionales ni seguimientos innecesarios.
El ensayo Innovance D-Dimer 2.0 forma parte de la amplia cartera de soluciones de coagulación de Siemens Healthineers para el diagnóstico de trastornos y condiciones trombóticas.
Está disponible para diversos sistemas de hemostasia de Siemens Healthineers, incluyendo los sistemas CN-3000/CN-6000. El ensayo ya se encuentra disponible en numerosos mercados y se espera una ampliación de su disponibilidad en octubre.
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