Un estudio reciente subraya la creciente importancia de los profesionales de asuntos regulatorios en todas las etapas del ciclo de vida de los fármacos
El Ministerio de Sanidad publica la orden para iniciar la regularización de medicamentos alérgenos
El Congreso debatirá la regularización “exprés” de los sanitarios extranjeros
La función de los Drug Regulatory Affairs (DRA), o asuntos regulatorios de medicamentos,ha alcanzado un nivel de relevancia sin precedentes dentro de la industria farmacéutica. Así lo recoge un análisis publicado en diciembre de 2025 en la EPRA International Journal of Multidisciplinary Research por Sanket B. Gophane y colaboradores.
